Описание
Выявление полиморфизмов гена ASS1 (g.100781668C>T), ассоциированных с развитием цитруллинемии у КРС, методом ПЦР в реальном времени.
Цитруллинемия обусловлена мутацией гена ASS1, кодирующего фермент цикла мочевины – аргининосукцинатсинтетазу. Заболевания характеризуется гипераммониемией, что приводит к смерти телят на первой неделе жизни. Наследуется по аутосомно-рецессивному типу.
Тип наследования: аутосомно-рецессивный
OMIA ID: 000194-9913
Дополнительная информация
Метод детекции: ПЦР-РВ
Тип анализа: качественный
Определение мутаций: ASS1 (g.100781668C>T)
Материал: цельная кровь, ткани
Чувствительность: 100%
Специфичность: 100%
Время на один анализ: 60 мин
Приборы: Bio-Rad CFX96, ДТ-прайм
Количество определений, включая контрольные образцы: 100
Условия транспортировки и хранения: -20С