HY/DL-RT-100 Набор реагентов для выявления мутаций в генах MC1R и PMEL КРС (HY/DL), 100 реакций

Выявление мутаций в генах MC1R (c.296T>C) и PMEL (c.64G>A и c.50_52del), ассоциированных с развитием гипотрихоза и разбавлением окраса (дилютором) у КРС, методом ПЦР в реальном времени.

Гипотрихоз — наследственное заболевание КРС, комбинированное с разбавлением окраса, при котором возникают дефекты в структуре шерсти, проявляющиеся, в частности, в области хвоста (синдром крысиного хвоста). Нарушается терморегуляция и ухудшается общее состояние организма, снижается сопротивляемость холоду у телят, что может приводить к нарушению развития при стандартных условиях содержания. Мутации в гене PMEL ассоциированы с разбавлением окраса (дилютор).

Тип наследования: аутосомно-рецессивный

OMIA ID: 001544-9913 + 001545-9913

Метод детекции: ПЦР-РВ
Тип анализа: качественный
Определение мутаций: MC1R (c.296T>C), PMEL (c.64G>A и c.50_52del)
Материал: цельная кровь, ткани
Чувствительность: 100%
Специфичность: 100%
Время на один анализ: 90 мин
Приборы: Bio-Rad CFX96, ДТ-прайм
Количество определений, включая контрольные образцы: 100
Условия транспортировки и хранения: -20С