HY/DL-RT-100 Набор реагентов для выявления мутаций в генах MC1R и PMEL, 100 реакций

15000,00
Выявление полиморфизмов генов MC1R (g.14705671T>C) и PMEL (g.57345315G>A и g.57345302_57345304del), ассоциированных с развитием гипотрихоза и разбавлением окраса (дилютор) у КРС, методом ПЦР в реальном времени


Порода: Герефордская

Описание
Дополнительная информация

Описание

Выявление полиморфизмов генов MC1R (g.14705671T>C) и PMEL (g.57345315G>A и g.57345302_57345304del), ассоциированных с развитием гипотрихоза и разбавлением окраса (дилютор) у КРС

Гипотрихоз — наследственное заболевание КРС, комбинированное с разбавлением окраса, при котором возникают дефекты в структуре шерсти, проявляющиеся, в частности, в области хвоста (синдром крысиного хвоста). Нарушается терморегуляция и ухудшается общее состояние организма, снижается сопротивляемость холоду у телят, что может приводить к нарушению развития при стандартных условиях содержания. Мутации в гене PMEL ассоциированы с разбавлением окраса (дилютор).

Тип наследования: аутосомно-рецессивный

OMIA ID: 001544-9913 + 001545-9913

Дополнительная информация

Метод детекции: ПЦР-РВ
Тип анализа: качественный
Определение мутаций: MC1R (g.1 470 5671T>C), PMEL (g.5 734 5315G>A и g.57 345 302_57345304del)
Материал: цельная кровь, ткани
Чувствительность: 100%
Специфичность: 100%
Время на один анализ: 60 мин
Приборы: Bio-Rad CFX96, ДТ-прайм
Количество определений, включая контрольные образцы: 100
Условия транспортировки и хранения: -20С