Описание
Выявление мутации в гене LRP4 (c.4863_4864delinsAT), ассоциированной с развитием синдактилии у КРС, методом ПЦР в реальном времени.
Синдактилия, обусловленная мутацией гена LRP4, выражается в срастании копыт, а также иных дефектах костей конечностей, приводит к нарушению походки.
Тип наследования: аутосомно-рецессивный
OMIA ID: 000963-9913
Дополнительная информация
Метод детекции: ПЦР-РВ
Тип анализа: качественный
Определение мутаций: LRP4 (c.4863_4864delinsAT)
Материал: цельная кровь, ткани
Чувствительность: 100%
Специфичность: 100%
Время на один анализ: 90 мин
Приборы: Bio-Rad CFX96, ДТ-прайм
Количество определений, включая контрольные образцы: 100
Условия транспортировки и хранения: -20С