Выявление полиморфизма гена IFT80 (g.107172616delT), ассоциированного с голштинским гаплотипом 2, методом ПЦР в реальном времени
Голштинский гаплотип 2 является причиной гибели плода до 60 суток стельности в приблизительно половине случаев и до 100 суток стельности – в подавляющем большинстве случаев, также приводит к сниженной фертильности и оплодотворяемости. Генетической причиной нарушений является мутация в гене IFT80, затрагивающая внутриклеточные сигнальные пути.
Тип наследования: аутосомно-рецессивный
OMIA ID: 001823-9913
Голштинский гаплотип 2 является причиной гибели плода до 60 суток стельности в приблизительно половине случаев и до 100 суток стельности – в подавляющем большинстве случаев, также приводит к сниженной фертильности и оплодотворяемости. Генетической причиной нарушений является мутация в гене IFT80, затрагивающая внутриклеточные сигнальные пути.
Тип наследования: аутосомно-рецессивный
OMIA ID: 001823-9913
Метод детекции: ПЦР-РВ
Тип анализа: качественный
Определение мутаций: IFT80 (g.107172616delT)
Материал: цельная кровь, ткани
Чувствительность: 100%
Специфичность: 100%
Время на один анализ: 60 мин
Приборы: Bio-Rad CFX96, ДТ-прайм
Количество определений, включая контрольные образцы: 100
Условия транспортировки и хранения: -20С
Тип анализа: качественный
Определение мутаций: IFT80 (g.107172616delT)
Материал: цельная кровь, ткани
Чувствительность: 100%
Специфичность: 100%
Время на один анализ: 60 мин
Приборы: Bio-Rad CFX96, ДТ-прайм
Количество определений, включая контрольные образцы: 100
Условия транспортировки и хранения: -20С
Оставьте заявку
и мы свяжемся с вами в течение 24 часов