Выявление полиморфизма гена SDE2 (g.29020700A>G), ассоциированного с голштинским гаплотипом 6, методом ПЦР в реальном времени
Голштинский гаплотип 6 приводит к эмбриональной летальности в течение 35 суток стельности и сниженным показателям оплодотворяемости. Генетической причиной нарушений является мутация в гене SDE2, кодирующий белок, необходимый для поддержания стабильности теломер.
Тип наследования: аутосомно-рецессивный
OMIA ID: 002149-9913
Голштинский гаплотип 6 приводит к эмбриональной летальности в течение 35 суток стельности и сниженным показателям оплодотворяемости. Генетической причиной нарушений является мутация в гене SDE2, кодирующий белок, необходимый для поддержания стабильности теломер.
Тип наследования: аутосомно-рецессивный
OMIA ID: 002149-9913
Метод детекции: ПЦР-РВ
Тип анализа: качественный
Определение мутаций: SDE2 (g.29020700A>G)
Материал: цельная кровь, ткани
Чувствительность: 100%
Специфичность: 100%
Время на один анализ: 60 мин
Приборы: Bio-Rad CFX96, ДТ-прайм
Количество определений, включая контрольные образцы: 100
Условия транспортировки и хранения: -20С
Тип анализа: качественный
Определение мутаций: SDE2 (g.29020700A>G)
Материал: цельная кровь, ткани
Чувствительность: 100%
Специфичность: 100%
Время на один анализ: 60 мин
Приборы: Bio-Rad CFX96, ДТ-прайм
Количество определений, включая контрольные образцы: 100
Условия транспортировки и хранения: -20С
Оставьте заявку
и мы свяжемся с вами в течение 24 часов