Описание
Выявление полиморфизмов гена ITGB2 (g.144770078T>C), ассоциированных с развитием дефицита лейкоцитарной адгезии у КРС, методом ПЦР в реальном времени.
Дефицит лейкоцитарной адгезии вызывается мутацией гена ITGB2, которая нарушает адгезию лейкоцитов к стенкам сосудов и инфильтрацию ими тканей. Заболевание наследуется по аутосомно-рецессивному типу и выражается в стойком иммунодефиците.
Тип наследования: аутосомно-рецессивный
OMIA ID: 000595-9913
Дополнительная информация
Метод детекции: ПЦР-РВ
Тип анализа: качественный
Определение мутаций: ITGB2 (g.144770078T>C)
Материал: цельная кровь, ткани
Чувствительность: 100%
Специфичность: 100%
Время на один анализ: 60 мин
Приборы: Bio-Rad CFX96, ДТ-прайм
Количество определений, включая контрольные образцы: 100
Условия транспортировки и хранения: -20С