Описание
Выявление мутации в гене ITGB2 (c.383A>G), ассоциированной с развитием дефицита лейкоцитарной адгезии у КРС, методом ПЦР в реальном времени.
Дефицит лейкоцитарной адгезии вызывается мутацией в гене ITGB2, которая нарушает адгезию лейкоцитов к стенкам сосудов и инфильтрацию ими тканей. Заболевание наследуется по аутосомно-рецессивному типу и выражается в стойком иммунодефиците.
Тип наследования: аутосомно-рецессивный
OMIA ID: 000595-9913
Дополнительная информация
Метод детекции: ПЦР-РВ
Тип анализа: качественный
Определение мутаций: ITGB2 (c.383A>G)
Материал: цельная кровь, ткани
Чувствительность: 100%
Специфичность: 100%
Время на один анализ: 90 мин
Приборы: Bio-Rad CFX96, ДТ-прайм
Количество определений, включая контрольные образцы: 100
Условия транспортировки и хранения: -20С